试题详情
- 单项选择题药品的标签、说明书须经哪个部门校对无误后,方可印制、发放、使用?( )(章节:质量管理 难度:3)
A、质量管理部门
B、生产管理部门
C、包装车间
D、销售部门
- A
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 厂房、设施的设计和安装应当能够有效防止(
- 药品生产厂房不得用于生产非药用产品。(章
- 洁净室(区)的墙壁与地面交界处应成( )
- 主要固定管道应当标明内容物的( )。
- 《药品生产许可证》有效期为( )
- ( )不得进行重新加工,不合格的制剂
- 自检程序一般分为()阶段。(章节:自检,
- 一次接收数个批次的物料,应当按( )
- 下列说法中,错误的为(
- 设备的维护分类可以分为( )、维修和保养
- 与药品直接接触的干燥用空气、压缩空气和惰
- 已清洁的生产设备应当在清洁、( )的
- 下列哪项属于生产过程中防止污染和交叉污染
- 应当根据药品品种、生产操作要求及外部环境
- 厂房应当有适当的( ),确
- 下列关于参数放行的说法正确的是( )(
- 对一批物料或产品进行质量评价,作出批准使
- 新版GMP除了细化对人员学历、资历、经验
- 不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品
- 外购或外销的中间产品和待包装产品(