试题详情
- 判断题无菌工艺验证过程中环境监测应当设置在最劣工况处。（章节：确认与验证难度：4）
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 洁净区的内表面墙壁、地面、天棚应当平整光
- 药品生产企业为了防止因实施药品主动召回，
- 简述污染的定义。（章节：生产管理 难度：
- 药品不良反应的缩写（ ）(章节：委托生
- 洁净室（区）主要工作室的照度如无特殊要求
- 洁净室内应使用（ ）、易清洗、易消毒的
- 注射剂、生物制品和跨省、自治区、直辖市的
- 洁净区可以用蜡烛作为应急照明设施。（章节
- 原辅料是除包装材料之外，药品生产中使用的
- 洁净区拖鞋在（ ）清洁。(章节：厂
- 企业应当建立与药品生产相适应的管理机构，
- GMP质量风险管理流程的标准程序是什么？
- 批生产记录的内容不包括：（ ）(章节：
- 仓储区的设计和建造应当确保良好的仓储条件
- 性能确认是指在给定的具体工艺情况下，对设
- 下列关于批生产记录的叙述错误的为（ ）
- GMP中的硬件系统可以概括为以（）为主的
- 以验证过程中的数据和分析内容形成的验证文
- 紫外灯的杀菌力随使用时间的增加而减弱，国
- 简述生产管理负责人的主要职责。（章节：机