试题详情
- 简答题申请审查的药品广告,必须通过(《 》)《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《药品广告审发布标准》、国家有关广告管理的其他规定。(所属章节:第十一章 药品信息管理 ,难度:5)
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 省、自治区、直辖市药品检验所的职责范围包
- 中药(所属章节:第九章 中药管理 ,难度
- 验收应在规定的场所进行并要在规定的时限内
- 三级保护野生药材物种系指资源严重减少的主
- 不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品
- 下列保护药材中,属于一级保护药材的是(章
- 关于国务院发布《关于改革药品医疗器械审评
- 药品所含成份与国家药品标准规定的成分不符
- 中药材标准化是中药现代化和国际化的基础和
- 企业从事质量管理的职员可以兼职。(章节:
- 申领《药品经营许可证》需要哪些条件?
- 库存药品应按药品批号及效期远近依次存放,
- 国家食品药品监督管理总局有关药品监督管理
- 某药品批号为20050418,其有效期为
- 国家卫生计生委员会同有关部门起草国家基本
- 劣药(所属章节:第五章 药品管理立法 ,
- 按照《药品管理法》的规定,国家药品监督管
- 知识产权(所属章节:第十章 药品知识产权
- 从专业性管理的角度,GMP可分为(章节:
- 药品注册发放药品批准文件包括(章节:第六