试题详情
- 简答题所有人员应当明确并理解自己的职责,熟悉与其指责相关的要求,并接受必要的培训,包括( )和质量控制.
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 药事管理研究法实验研究的目的是A、研究原
- 药品注册内容不含A、药品名称B、药品包装
- 一级保护野生药材物种系指濒临灭绝状态的稀
- 从专业性管理的角度,GMP可分为A、生产
- 下列选项中不属于GMP硬件系统的是A、人
- 医院药品采购要坚持的原则是经济效益与社会
- 《药品管理法》的适用范围是在中国境内从事
- 从事药品经营的销售人员必须A、具有高中以
- 1、甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业
- “四查十对”是指A、查处方,对科别、姓名
- 世界卫生组织对不良反应的分类中A类不良反
- 卫生计生行政部门的职责包括负责组织制定、
- 我国药事管理组织机构在微观的概念上指的是
- 未取得《药品生产 经营 许可证》或
- 生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、
- 不能纳入基本药物遴选范围的情形有哪些?
- 民族药
- 以下按劣药处理的情况是A、直接接触药品的
- 《中药材生产质量管理规范》的英文缩写为A
- 有下列哪些情形时,由药品监督管理部门责令