试题详情
- 简答题执业药师
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 药品零售经营企业审批主体是
- 从专业性管理的角度，GMP可分为A、生产
- 企业应当设立独立的质量管理部门，履行（
- 关于中药的说法错误的是A、中药包括中药材
- 药品批发企业的药品出库时应A、进行复核和
- 生产和检验用衡器、量具、仪表、记录和控制
- 药品管理行政组织
- 1、根据上述材料的注册证号格式，俄可以推
- 药品注册标准
- 界定研究问题是药事管理研究工作的真正起点
- 对陈列的药品应按季度进行检查，发现有质量
- 关于国务院发布《关于改革药品医疗器械审评
- 处方
- 硕士需从事药学或中药学专业工作满一年才可
- 药品批准文号格式正确的是A、国药准字+1
- 以下对GMP设备要求正确的是A、不得与药
- 药品标准
- 新药是指未在中国大陆销售的药品。（章节：
- 药品出库必须经发货、配货、复核手续方可发
- 临床试验药物可在实验室制备，制备过程应当