试题详情
- [材料题] 张某因视力下降,决定去某药品零售企业购买一台助听器。选购时发现不同助听器的注册证号具有不同的格式:国械注进2015246××××号,沪食药监械(准)2012第246××××,京药监械(准)2012第246××××号等,为此专门请假该药品零售企业值班药师,并购买了其中一款。使用两天后,张某发现该助听器存在质量问题,遂到该店要求退货。
- 单项选择题1.根据上述材料的注册证号格式,俄可以推断出助听器是第二类医疗器械,关于这类医疗器械的管理方式的说法,正确的是
A、产品实行备案管理,经营实行备案管理
B、产品实行注册管理,经营实行备案管理
C、产品实行备案管理,经营实行许可管理
D、产品实行注册管理,经营实行许可管理
关注下方微信公众号,搜题查看答案
- 单项选择题2.如果该项零售药店不统一退货而与张某发生争议,下列关于双方解决争议错误的是
A、继续协议合角
B、向卫生行政部门提请仲裁
C、请求消费者权益保护协会调节
D、向人民法院提起诉讼
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 新的药品不良反应是指A、医药期刊上从未发
- 无菌药品生产过程中重要程度较低操作步骤的
- 特殊管理药品包括哪些?国家对这些药品实行
- 药学道德规范的特点有哪些A、现实性与理想
- 中药材标准化是中药现代化和国际化的基础和
- 必须具有国家药品监督管理部门核发的药品批
- 药品召回的主体是()企业
- 不能纳入基本药物遴选范围的情形有哪些?
- ()包括样品检验和药品标准复核A、抽查检
- 药品监督管理中的执业药师管理内容包括A、
- ()成立于1907年,由全国药学工作者自
- 依据监督检查的需要,药监部门对药品抽查检
- 国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和
- 以下按假药处理的情况是A、未标明有效期或
- 商标
- 《药品生产质量管理规范》规定洁净厂房的温
- 第一部具有药典性质的国家药品标准是(《》
- 广义的中药包括A、原料药B、民族药C、药
- 临床前药物安全性评价须执行什么标准A、G
- 申请中药二级保护品种应具备的条件A、相当