试题详情
- 判断题国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制。任何单位、个人不得进行麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动。(章节:第八章 特殊管理药品的管理难度:3)
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 下列选项中不属于GMP软件系统的是A、组
- “药事”的含义是A、药品研制、生产、流通
- 医院药品采购要坚持的原则是经济效益与社会
- 《药品生产质量管理规范》的英文缩写是()
- 一般临床试验Ⅱ期临床试验最低受试者数是A
- 一般来说,配方发药可分为 个步骤A、
- 《药品经营质量管理规范》中规定:仓库应有
- “四查十对”是指A、查处方,对科别、姓名
- 什么是GAP? 为什么要制定GAP?
- 药事管理学科是A、社会科学的分支学科B、
- 微观药事管理即药事单位的管理,主要包括人
- 《药品生产许可证》分正本和副本。(章节:
- 限制处方权后仍连续
- 国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和
- 以下不属于质量管理包含的内容是A、质量B
- 麻醉药品、第一类精神药品处方印刷用纸为淡
- 下列属于毒性中药的是A、马钱子B、生马钱
- 医药著作权
- 仿制药申报和审批与新药相似。(章节:第六
- 以下哪一条不是药品管理法立法的目的A、加