试题详情
- 单项选择题药品生产配料时需要在（ ）中进行。
A、仓库
B、备料室
C、取样室
D、生产车间
E、以上均正确
- B
关注下方微信公众号，搜题找答案
热门试题
- 文件的内容应当与（ ）等相关要求
- 《药品不良反应与监测管理办法》自(
- 如生产过程中收率或衡算出现显著差异，应查
- 下列关于药品生产的叙述哪一项是不正确的？
- 企业必须建立质量保证系统，同时建立完整的
- 《药品生产许可证》有效期为（ ）
- 生产药品所需的原辅料，必须符合
- 简述企业物料发放的“三查六对”原则。
- 厂房应当有适当的照明、温度、湿度和（），
- 生产、检验设备的使用、维护、保养应有专人
- 直接接触药品包装材料和（ ），必须符合
- 成品指（ ）。
- 洁净室内禁止使用（ ）洗涤剂 ，以防
- 企业应当根据科学知识及经验对质量风险进行
- 周转容器具的清洗方法包括：（ ）
- 用于同一批药品生产的所有配料应当集中存放
- 下面关于物料存放，正确的是（ ）
- 具有消毒作用的乙醇浓度为 ( )
- 我国新版GMP在硬件标准要求的变化包括
- 记录用纸笔应用塑料袋包好，（ ）。