试题详情
- 简答题()成立于1907年,由全国药学工作者自愿组成并依法成产的全国性、学术性、非营利性社会组织。
- 中国药学会
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 药品检验机构不是药品监督管理的技术机构。
- 药品注册标准不得低于《中国药典》的规定。
- 上市5年以内的药品不良反应报告范围是
- 我国现行药典共几部
- 新药III期临床试验必须符合
- 国务院药品监督管理部门负责全国中药材GA
- 按照GMP要求,质量控制负责人应当具有足
- 国家药品监督管理部门负责药品管理的主要职
- 根据我国现行GMP中的洁净区域级别是如何
- 《处方药与非处方药流通管理暂行规定》的适
- 一级召回是指
- 药物警戒
- 关于国务院发布《关于改革药品医疗器械审评
- 某市食品药品监督管理局接到举报,反映该市
- 医疗机构的主管部门是()
- 验收应在规定的场所进行并要在规定的时限内
- 无菌原料药的粉碎、过筛、混合和分装属于B
- 《药品经营质量管理规范》要求,仓库应有的
- 药物临床试验机构必须执行
- 企业负责人应当具有( )以上学历