试题详情
- 简答题药物不良反应
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 药品标签书写印制要求中对药品通用名称的要
- 国家重点保护的野生药材物种名录共收载了野
- 申请进口的药品,应当获得境外制药厂商所在
- 易制毒化学品分为三类,第一类是可以用于制
- 以下哪一条不是药品管理法立法的目的A、加
- 以下哪些动作或物件不可以进入生产区域A、
- 麻醉药品处方至少保存几年A、1年B、2年
- 不得发布广告的药品有A、批准试生产的药品
- 药品与非药品、内服药与外用药应分开存放,
- 依据《执业药师资格制度暂行规定》,执业药
- 我国药事管理组织机构在微观的概念上指的是
- 药品购销记录保存至超过药品有效期一年,但
- 不能零售的药品是A、第二类精神药品B、医
- 药品经营企业应对其经营的( )负责。
- 药学技术人员处方审核的内容主要是:A、用
- 非处方药的流通、使用管理的特点是A、可不
- 临床前药物安全性评价须执行什么标准A、G
- 依据监督检查的需要,药监部门对药品抽查检
- 药物的临床试验机构必须执行GLP。(章节
- 根据药品管理法,中药饮片的炮制应符合A、