试题详情
- 单项选择题药品批准文号格式正确的是
A、国药准字+1位字母+8位数字
B、H表示中药
C、Z表示生物制品
D、S表示化学药品
E、G表示进口药品分包装
- A
关注下方微信公众号，搜题找答案
热门试题
- （）成立于1907年，由全国药学工作者自
- 第一届中国药典编撰委员会，成立于（）年，
- 药学教育组织是为维持和发展药学事业培养药
- 处方药的管理与非处方药不同。（章节：第二
- 新药是指未在中国大陆销售的药品。（章节：
- 下列属于传统药的是
- 下列属于中医药管理部门的职责的是
- 药事管理研究方法包括
- 很常见的不良反应发生率为
- 药品信息
- 以下不属于按假药论处的情况是
- 行政职权是具体配置给各个行政主体的行政权
- 以下对GMP设备要求正确的是
- A 制药公司是一家现代化企业，许多产品在
- 根据2013年1月发布的《药品经营质量管
- 药品生产许可证登记事项变更是指
- 从重处罚的情形不包括：
- 执业药师继续教育实行（）、项目制和登记制
- 药品批生产记录应按
- 药事管理的重要性体现在