试题详情
- 多项选择题以下对GMP设备要求正确的是
A、不得与药品发生化学反应
B、明确的操作规程
C、表面平整、光洁
D、不可吸附药品
E、不可向药品释放物质
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 已撤销批准文号的药品A、按假药论处B、按
- 国家重点保护的野生药材物种名录共收载了野
- 我国药事管理在微观的概念上指的是A、药品
- 下列不属于药品技术监督管理机构的是 。A
- 开办药品生产企业需符合以下哪些条件A、人
- 申请已有国家标准的药品注册一般不需要进行
- 《药品生产质量管理规范》2010年修订规
- 关于静脉用药调配中心的说法错误的是A、静
- 生产、销售假药，造成中度残疾A、处三年以
- 药物非临床研究质量管理规范简称（）
- 药学教育组织、药品管理行政组织都不属于药
- 三级医院药学部、二级医院药剂科的药学专业
- 一级保护野生药材物种系指濒临灭绝状态的稀
- 医院药品采购要坚持的原则是经济效益与社会
- 零售药店应当定期对陈列、存放的药品进行检
- 有下列哪些情形时，由药品监督管理部门责令
- 运输冷藏、冷冻药品的条件A、运输冷藏、冷
- 根据《药品注册管理办法》第四十五条的规定
- 下列不属于药品商品特征的是A、生命关联性
- 药品购进记录必须保存至超过药品有效期