试题详情
- 判断题委托生产完后,受托方需退还多余物料,并提供批生产记录。(章节:委托生产与委托检验难度:4)
- 正确
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 生产设备不得对( )产生任何不利影响。
- 与药品直接接触的包装材料的管理和控制要求
- 下列关于工作服的洗涤,不正确的说法为(
- 人员和物料进入洁净区时应 ( )(章节
- 包装材料是药品包装所用的材料,不包括(
- 药品生产管理部门和质量管理部门的负责人应
- 美国( )公司于1980年起开始研究
- 对从事药品生产的各级人员应按GMP要求进
- 委托生产申请一般由所在地省、自治区、直辖
- 自检人员应具备的相应的素质包括()(章节
- 药品不良反应报告和监测领导小组负责人由
- 原辅料是除包装材料之外,药品生产中使用的
- 用于药品生产或检验的设备和仪器,应当有(
- 关于工作服的洗涤,不正确的说法为:(
- GMP现场检查实行()负责制,检查组成员
- 无菌药品的无菌特性并非依赖于最终的成品检
- 药品GMP认证与检查分类有()(章节:药
- 周转容器具的清洗方法包括:( )(章
- 质量管理部门接到仓储部门的请验单后,立即
- 药品生产所用物料的购入、储存、发放、使用