试题详情
- 简答题药品标签
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 上市5年以内的药品不良反应报告范围是A、
- 高风险操作区是A、A级B、B级C、C级D
- 药事管理研究方法包括A、文献研究法B、调
- 第一部具有药典性质的国家药品标准是(《》
- 申请已有国家标准的药品注册一般不需要进行
- 建立ADR监测报告制度必要性,不包括:A
- 药品经营质量管理规范认证是国家对药品经营
- 按我国有关药品广告管理规定,可在大众媒体
- ()成立于1907年,由全国药学工作者自
- 以下哪一条不是对生产销售假药的行政处罚A
- 批号
- 医疗机构可以采用邮售、互联网交易等方式直
- 根据《处方管理办法》,医疗机构处方保存期
- 中药一级保护品种的保护期限分别A、30年
- 《基本医疗保险药品目录》收载的品种包括A
- 《中华人民共和国药品管理法》规定,发运中
- 我国药事管理组织在宏观的概念上包括A、国
- 企业的采购活动应当符合以下要求A、确定供
- 《中国药典》第二部是A、化学药品B、中药
- 进口药品自首次获准进口之日起几年内,报告