试题详情
- 判断题临床试验药物可在实验室制备,制备过程应当严格执行GMP的要求。申请人对临床试验用药物的质量负责。(章节:第六章 药品注册管理难度:3)
- 错误
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 药品经营质量管理规范规定购进的药品应符合
- 国务院药品监督管理部门负责全国中药材GA
- 出口中药产品质量注册的实行目的
- 药事管理的必要性表现在以下几方面
- 下列选项中,可以用新型农村合作医疗基金支
- 某制药公司输液生产车间因设备故障,致使大
- 药品生产
- 关于静脉用药调配中心的说法错误的是
- 省 食品 药品监督管理部门负责辖
- 执业药师继续教育实行()、项目制和登记制
- 药品经营质量管理规范规定购进的药品包装和
- 对新药监测期内的药品和首次进口5年内的药
- 非处方药的流通、使用管理的特点是
- 从事药品经营的销售人员必须
- 已撤销批准文号的药品
- 药品注册标准不得低于《中国药典》的规定。
- 从事经营性互联网药品信息服务应提交的申请
- 关于中药的说法错误的是
- 所有人员应当明确并理解自己的职责,熟悉与
- ()包括样品检验和药品标准复核