试题详情
- 判断题批生产记录由车间指定的人员按批号整编归档。(章节:文件管理难度:1)
- 正确
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 下列( )人员,不得从事直接接触药品的生
- 洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间
- 生产部门应按每批生产任务下达:( )
- 销售记录应保存至药品有效期后( )年
- 企业应当建立符合药品质量管理要求的质量目
- 什么是物料平衡?(章节:确认与验证 难度
- 以下对物料管理描述不正确的是(
- 企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应
- 《药品生产质量管理规范》根据( )的规定
- 我国最早于1982年由中国制药工业协会制
- 建立称量室管理规定,要防止药品混淆、交叉
- 产尘操作间应当保持相对的正压或采取专门的
- 纯化水、注射用水的制备、贮存和分配应当能
- 印有批号而未使用或残损的标签由( )
- 应当根据药品品种、生产操作要求及外部环境
- 企业的自检行为是( )(章节:药品
- 设备的检查与维修:加强巡回检查,搞好(
- 无菌药品生产应该将更衣的不同阶段分开(章
- 一级召回是使用该药品可能引起暂时的或者可
- 与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的