试题详情
- 单项选择题药品生产企业进行所有的生产加工应依据:( )(章节:生产管理 难度:4)
A、批准的工艺规程
B、日常的工作经验
C、下达的生产计划
D、法定的质量标准
- A
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 物料接收和成品生产后应当及时按照(
- 应当按照操作规程对纯化水、注射用水管道进
- 文件的内容应当与( )等相关要求
- 下列( )人员,不得从事直接接触药品的生
- 验证报告就是汇集了整个验证过程的记录,结
- 一次接受数个批次的物料,应当按量取样、检
- 实验动物试验、实验室的布置应相对集中,不
- 洁净室(区)应根据生产要求提供足够的照明
- 简述什么是文件?(章节:文件管理 难度:
- 生产β-内酰胺结构类药品、性激素类避孕药
- 包装材料存放区域( )不得进入
- 流通蒸汽灭菌属于最终灭菌。(章节:生产管
- 为防止微生物滋生和污染,纯化水储罐和输送
- 物料的购进,首先必须对( )质量
- 已取得《药品GMP证书》的药品生产企业应
- 外购或外销的中间产品和待包装产品(
- 75%酒精配制后有效期限为( )天,
- 自检组织负责人是自检实施的次要角色。(章
- 下列哪项为生产管理的原则:( )(
- 药品生产所用物料应从符合规定的单位购进,