试题详情
- 多项选择题关于国务院发布《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》 国发【2015】44号 文件提出的主要任务是
A、提高药品审批标准
B、推进仿制药质量一致性评价
C、加快创新药审评审批
D、开展药品上市许可持有人制度试点
E、改进药品临床试验审批
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 特殊管理药品中,可卡因属于()药品
- 以下对GMP车间厂房要求正确的是A、最大
- 药品知识产权保护不属于我国药事管理课程的
- 质量保证
- 中药材生产质量管理规范缩写为GAP。(章
- 根据《处方管理办法》,医疗机构处方保存期
- 药品的定义是A、是指有目的地调节人的生理
- 凡与法定质量标准及有关规定不符合的药品均
- ()是指在中医药理论指导下,按规定的处方
- 药事管理学研究的特征是A、结合性B、规范
- 药品标准物质不包括A、标准品B、标准药材
- 药品出库时,如发现包装标识模糊不清或脱落
- 开办药品生产企业需符合三个条件,即人员、
- 申请审查的药品广告,必须通过(《 》
- 药品批生产记录应按A、生产日期归档B、检
- 下列不属于我国药品管理制度的是A、国家基
- 三级医院临床药师应不少于3名。(章节:第
- 药物临床试验质量管理规范简称()
- 以下按假药处理的情况是A、未标明有效期或
- GMP规范中,洁净区可分为几个级别A、1