试题详情
- 单项选择题生产工艺规程、岗位操作法和标准操作规程需更改时,应( )
A、岗位提出,车间主任审批
B、岗位提出,车间主任审核,生产主管批准
C、提出修订申请,经批准后方可进行修订
D、为不影响生产,可先按更改过的标准执行,再报主管部门审批
E、A+C
- C
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 批生产记录应字迹清晰、( )、数据
- 其他药品不良反应于发现之日起应当在(
- GMP的理论( )
- 不同空气洁净度级别使用的工作服可以统一清
- 物料供应商的确定及变更应当进行质量评估,
- 药品生产管理类文件主要有( )
- 物料存放要做到“十不”、“四防”,下列属
- ()是药品生产全面质量管理标准化的产物。
- 物料接收和成品生产后应当及时按照(
- 世界上第一部GMP诞生于哪一年?
- 物料的购进,首先必须对( )质量
- 从最大限度排除洁净区污染物的效果看,以顶
- GMP中的软件系统可以概括为以()为主的
- 清洁验证之前,必须完成清洁相关的分析方法
- 企业的厂房、设施、设备和检验仪器应当经过
- 具有消毒作用的乙醇浓度为 ( )
- 操作标准文件的英文简称为()
- 禁止携入洁净区的物品包括哪些?
- 仓储区的取样室和洁净区内设置的称量室或备
- 洁净区仅限于该区域的操作人员和( )进入