试题详情
- 判断题生产毒性药品及其制剂，必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存五年备查（章节：第八章 特殊管理药品的管理难度：3）
- 正确
关注下方微信公众号，搜题找答案
热门试题
- 下列需要获得药品批准文号才能生产的是
- 药品标准
- 药事行政法规效力低于药事管理地方性法规
- 甲药品生产企业经批准可以生产第二类精神药
- 中国药学会是全国药学科学技术工作者组成的
- 下列关于非处方药的叙述，错误的是
- 不常见的不良反应发生率为
- 药品信息评价应有一定的目的性、主观性、新
- 频繁的不良反应发生率为
- 待验药品库区应挂黄色色标。（章节：第十三
- 药品成分的含量不符合国家药品标准的为假药
- 以下哪些属于中药材GAP的内容范畴
- 《中药材生产质量管理规范》的英文缩写是（
- 开办药品生产企业必须具备哪些条件？
- 申请中药一级保护的条件是
- 临床前药物安全性评价须执行什么标准
- 界定研究问题是药事管理研究工作的真正起点
- 药品质量的检验方法选择原则是
- 质量控制
- 仿制药申报和审批与新药相似。（章节：第六