试题详情
- 判断题生产毒性药品及其制剂，必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存五年备查（章节：第八章 特殊管理药品的管理难度：3）
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 《药品管理法》适用范围包括中国境内的A、
- 药物临床试验分为哪几期A、Ⅰ期B、Ⅱ期C
- 《药品管理法》规定：直接接触药品的包装材
- 药品知识产权保护不属于我国药事管理课程的
- 《中药材生产质量管理规范》的英文缩写是（
- 药学教育组织、药品管理行政组织都不属于药
- 未取得许可证生产、经营药品或配制制剂的企
- 《药品生产许可证》的有效期是（）年
- 药品生产
- 下列是满足人群卫生保健需要、必不可少的药
- 《药品经营许可证》有效期为
- 下列选项中，可以用新型农村合作医疗基金支
- GAP
- 下列何种药品可以零售A、放射性药品B、戒
- 下列属于传统药的是A、合成药品B、抗生素
- 药品不良反应报告时限描述错误的是A、发现
- 以下按劣药处理的情况是A、直接接触药品的
- 有下列哪些情形时，由药品监督管理部门责令
- 一般来说，配方发药可分为 个步骤A、
- GMP按照系统可分为A、生产工艺B、硬件