试题详情
- 判断题新版药品GMP认证工作变化之一包括自愿性认证改为强制性认证。（章节：药品GMP认证难度：2）
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 不同级别的实验动物饲养室环境可分为以下哪
- GMP的理论（ ）(章节：导论 难
- 质量受权人应当至少具有药学或相关专业本科
- 当班生产结束后操作人员或检查、维修等人员
- 国家制定GMP的根本目的是（ ）(章
- 药品生产管理类文件主要有（ ）（章节：文
- 以下行为在洁净区中不被允许的有（
- 应当根据药品品种、生产操作要求及外部环境
- 药品生产企业为了防止因实施药品主动召回，
- 企业的厂房、设施、设备和检验仪器应当经过
- 物料的验收程序包括三个环节：审查书面凭证
- 下列对实验室描述正确的是（ ）（章
- 验证是GMP的理论基础。（章节：确认与验
- 简述工艺验证的定义。（章节：确认与验证
- 设备的检查与维修：加强巡回检查，搞好（
- 洁净区仅限于该区域生产操作人员和经批准的
- 文件编写的基本原则有合法性原则、（）原则
- 通常，培养基模拟灌装试验的灌装数量为（
- 洁净室（区）应根据生产要求提供足够的照明
- 进入洁净区的人员不得化妆和佩戴饰物，不得