试题详情
- 单项选择题一般临床试验Ⅱ期临床试验最低受试者数是
A、80
B、90
C、100
D、120
E、150
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 《药品生产质量管理规范》规定洁净厂房的温
- 医疗机构制剂许可证有效期为5年。(章节:
- 对制售劣药行为的行政处罚有A、没收药品和
- 药品知识产权的特征是A、专有性、地域性、
- 未取得药品生产许可证、药品经营许可证或者
- 《中国药典》第二部是A、化学药品B、中药
- 中药
- GSP有关人员和机构的规定中,批发或零售
- 我国药事监督管理系统包括行政机构和()
- 《药品生产许可证》中,由药品监督管理部门
- 列有关药品批发企业不正确的描述是A、是指
- 上市销售但尚未列入目录的药品和其他物质或
- 药品购进记录必须保存至超过药品有效期
- ISO9000:2000提出几项质量管理
- “FIP”的中文名称为A、中国药学会B、
- 下面哪些情况药品不能再注册A、有效期届满
- 某医药公司根据药品的销售情况,要求供药方
- 药品的每个最小销售单元的包装必须A、按规
- 国家食品药品监督管理局核发的药品批准文号
- 药品注册申请不包括A、化学药申请B、仿制