试题详情
- 多项选择题以下对GMP设备要求正确的是
A、不得与药品发生化学反应
B、明确的操作规程
C、表面平整、光洁
D、不可吸附药品
E、不可向药品释放物质
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 药品按其种类分为A、生物制品B、新药C、
- 药品知识产权的特征有A、无形性B、竞争性
- 药品企业应当长期保存的中药文件和记录有A
- 目前我国药品检测与再评价后的主要管理处置
- 药品监督管理是指国家授权的行政机关，依法
- 我国的专利法规定，专利权可以转让，而专利
- 负责首营企业和首营品种的质量审核的组织机
- 仿制药应当与被仿制药具有同样的活性成份、
- 药物临床前研究主要包括哪些方面A、文献研
- 国务院药品监督管理部门负责全国中药材GA
- 对制售劣药行为的行政处罚有A、没收药品和
- 下面研究属于药品临床前研究中药理毒理研究
- 1、从上述信息分析，关于第二类疫苗流通方
- 《药品流通监督管理办法》规定，药品经营企
- 处方药分为以下哪几类A、患者不可自行用药
- 在超市等其他商业企业内设立零售药店销售乙
- 下述关于药品标准的说法错误的是A、药品标
- 药事管理学科研究向纵深发展反映在以下方面
- 药品
- 医疗机构制剂许可证有效期为5年。（章节：