试题详情
- 多项选择题从系统的角度，GMP分为（章节：第十二章 药品生产监督管理，难度：3）
A、对原材料、中间品、产品的系统质量控制
B、硬件系统
C、软件系统
D、质量控制
E、质量保证
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 企业负责人应当具有（ ）以上学历
- 药品经营质量管理规范规定购进的药品应符合
- 《医疗机构制剂许可证》有效期为 年。(所
- 一级保护野生药材物种系指濒临灭绝状态的稀
- 定期或不定期地对药品生产、经营企业和医疗
- 医院药事管理的特点：(所属章节：第十四章
- 不得委托生产的药品有（章节：第十二章 药
- 生产毒性药品及其制剂，必须严格执行生产工
- 伪造、变造、出租、出借、非法买卖许可证或
- 现代质量管理的发源地是(所属章节：第十二
- 某医院药剂科配置的中成药“甘草水”在本医
- 所有人员应当明确并理解自己的职责，熟悉与
- 药品生产登记事项变更是指（章节：第十二章
- 医疗机构应当对出现超常处方
- 药品注册检验包括（）检验和药品标准复核(
- 下列关于我国对药品名称有关规定描述错误的
- 新时期卫生事业方针的重点是用药安全。（
- 医疗机构行政管理的主管部门是(所属章节：
- 药事管理学研究常用方法是(所属章节：第一
- 国家重点保护的野生药材物种名录共收载了野