试题详情
- 多项选择题药品生产企业的质量控制实验室设有以下几个功能区:(章节:厂房与设施,难度:5)
A、留样观察区
B、中药标本区
C、精密仪器区
D、试剂间
E、理化实验室
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 一般生产区个人卫生要求( )(章节
- 质量受权人的主要职责( )(章
- 各种管路线路除按规定涂色外,应有标明介质
- 设备需要专人管理,定期检查、保养、维修及
- 洁净室温度应保持在18-26℃;相应湿度
- 印有批号而未使用或残损的标签由( )
- 生产操作前,应当核对物料或中间产品的(
- 生产β-内酰胺结构类药品、性激素类避孕药
- 无菌药品生产应该将更衣的不同阶段分开(章
- 委托生产需要的材料不包括( )(章节:委
- 药品生产所用物料的( )应制定管理
- 属国家GMP认证的申请资料初审由下列那个
- 设备所用的有润滑剂、冷却剂等不得对药品或
- 人员、物料可以从一个通道进入洁净区。(章
- 印刷包装材料应当设置( )妥善存
- 简述生产管理负责人的主要职责。(章节:机
- 养护组织发现商品有问题时,应该挂( )暂
- 各种管道、照明设施、风口和其他公用设施的
- 实验动物试验、实验室的布置应相对集中,不
- 如生产中收率或衡算出现显著差异,应查明原