试题详情
- 判断题生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的从重处罚。（章节：第五章 药品管理立法难度：2）
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 《药品不良反应监测管理办法(试行)》适用
- 实行出口中药产品质量注册的目的（章节：第
- 关于中药饮片的管理不正确的是(所属章节：
- 中药品种保护委员会是国家审批中药保护品种
- 药事组织(所属章节：第三章 药事组织 ，
- 《药物非临床研究质量管理规范》简称为(所
- 执业药师注册的有效期为 年。(所属章节：
- 药物的临床试验机构必须执行GLP。（章节
- GMP的主导思想是(所属章节：第十二章
- 下列关于药事管理的概念，描述正确的是(所
- 执业药师注册有效期为3年。（章节：第四章
- 药品经营质量管理规范认证是国家对药品经营
- 特殊管理药品中，芬太尼属于（）药品(所属
- 药品标签书写印制要求中对药品通用名称的要
- 民族药(所属章节：第九章 中药管理 ，难
- 退货记录需要保存一年。（章节：第十三章
- 医疗机构制剂许可证有效期为5年。（章节：
- 下面药品注册中必须进行临床研究的是(所属
- 三级医院临床药师不少于(所属章节：第四章
- 以下选项哪个是毒性西药(所属章节：第八章