试题详情
- 单项选择题以下按假药处理的情况是
A、未标明有效期或者更改有效期的药品
B、不注明或者更改生产批号的药品
C、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
D、超过有效期的药品
E、药品成分的含量不符合国家药品标准的
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 医疗用毒性药品 以下简称毒性药品
- 必须具有国家药品监督管理部门核发的药品批
- 麻醉药品
- 下列哪些属于药师的职业道德A、以人为本,
- 1、下列药品中,乙药品经营企业不能从甲药
- 麻醉药品处方至少保存几年A、1年B、2年
- 《麻醉药品专用卡》供A、医疗单位使用B、
- 根据我国现行GMP中的洁净区域级别是如何
- 《实施条例》规定,对药品生产企业生产的新
- GMP与ISO9000族标准的目的一致。
- 药品生产经营组织不属于药事组织。(章节:
- 微观药事管理即药事单位的管理,主要包括人
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,药品生
- 中药材生产质量管理规范缩写为GAP。(章
- 说明书上必须注明药品的A、不良反应B、规
- 药物非临床研究质量管理规范简称()
- 药品说明书
- 商标
- 现代质量管理的发源地是A、英国B、美国C
- 批生产记录应保存至药品有效期后:A、5年