试题详情
- 简答题新药
- 是指未在中国境内外上市销售的药品。
关注下方微信公众号，搜题找答案
热门试题
- 《药品生产许可证》登记事项变更指企业负责
- 新药注册申报与审批，分为临床研究申报审批
- 关于药品监督管理，下列说法正确的是
- 国家食品药品监督管理局核发的药品批准文号
- 药事管理包括宏观和微观两个方面。（章节：
- 生产药品所需的原料、辅料，必须符合：
- 药师的药学专业性功能有哪些
- 药品临床前研究内容中药学研究不包括
- 医疗机构可以采用邮售、互联网交易等方式直
- 国家药典委员会执行委员会的任务和职责为
- 擅自进行临床试验的医疗机构，将取消药物临
- 制药企业的质量管理部门可以分别设置
- GMP的主导思想是
- 申请进口的药品，应当获得境外制药厂商所在
- 根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》
- 所有人员应当明确并理解自己的职责，熟悉与
- 新药是指
- 不属于按劣药论处的情况是
- 冻干产品以同一批配制的药液使用同一台冻干
- 国家重点保护的野生药材物种分为 级管理。