试题详情
- 判断题药品信息评价应有一定的目的性、主观性、新颖性和准确性。(章节:第十一章 药品信息管理难度:3)
- 错误
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 《药品管理法》适用范围包括中国境内的
- 下列不得参与药品生产经营活动,并以其名义
- 申请中药二级保护品种应具备的条件
- 不合格药品应存放在( )。
- 《药品生产质量管理规范》规定洁净厂房的温
- 中药二级保护品种的保护期限为 年
- 下列哪一类药品可在药店零售
- 处方审核的内容不包括:
- 国家食品药品监督管理总局负责药品管理的工
- 以下哪种药品必须在销售前或者进口时由国务
- 卫生计生行政部门的职责包括负责组织制定、
- 按照《药品管理法》的规定,国家药品监督管
- 下列不属于药品质量特性的是
- 质量管理是指在质量方面指挥和控制组织的协
- 执业药师拿证后可以不用接受继续教育。(章
- 质量管理负责人具有药学或相关专业()学历
- 药物临床研究被批准后应当在()年内实施,
- 无需审查可以在大众媒介发布的药品广告是
- 发明专利的保护范围以 为准
- 《麻醉药品专用卡》供