试题详情判断题《药品生产许可证》分正本和副本。(章节:第十二章 药品生产监督管理难度:4)正确答案:正确关注下方微信公众号,搜题找答案热门试题药师徐某对门诊特殊管理药品的处方进行审核不得做广告()是国家检验药品生物制品质量的法定机构药品注册内容不含处方药的管理与非处方药不同。(章节:第二药事行政法规效力低于药事管理地方性法规 下列药品种类在进货质量验收时,应附有该批张某因视力下降,决定去某药品零售企业购买调剂药品批准文号格式正确的是特殊管理药品包括哪些?国家对这些药品实行《药品注册管理办法》附件中将药品分为下面药品注册中必须进行临床研究的是首营品种不包括新药注册申报与审批,分为临床研究申报审批国家药典委员会的主要职责包括组织编制与修我国药事管理在微观的概念上指的是处方药微观药事管理即药事单位的管理,主要包括人药品生产的特点