试题详情单项选择题《药品生产质量管理规范》规定已印有批号的剩余标签，应A、退回仓库B、由车间质检员保存C、由车间主任保存D、由领取人保存E、指定专人及时销毁，做好记录正确答案：E关注下方微信公众号，搜题找答案热门试题药品经营企业销售假药，被吊销《药品经营许《中华人民共和国行政诉讼法》规定，人民法新的药品不良反应是指GMP按照系统可分为下列何种药品可以零售药品出库必须经发货、配货、复核手续方可发仿制药下列药品种类在进货质量验收时，应附有该批以下对GMP仓储区的要求正确的是药事管理学研究的特征是药品批发企业是指将购进的药品直接销售给消三级召回是指行政职权是具体配置给各个行政主体的行政权下列选项中属于药品生产许可事项变更的是属于一级国家重点保护野生物种来源的药材是药品标准物质不包括不能零售的药品是某医院药剂科配置的中成药“甘草水”在本医我国《药品管理法》规定医院制剂实行许可证不合格药品应存放在（ ）。
