试题详情
- 单项选择题国家食品药品监督管理局核发的药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期为 年。
A、3
B、4
C、5
D、6
E、7
- C
关注下方微信公众号，搜题找答案
热门试题
- 从专业性管理的角度，GMP可分为
- 关于静脉用药调配中心的说法错误的是
- 省、自治区、直辖市药品检验所的职责范围包
- 必须具有国家药品监督管理部门核发的药品批
- 药品经营企业应对其经营的( )负责。
- GMP要求厂房进行合理布局的依据是
- 下列保护药材中，属于一级保护药材的是
- 下列是满足人群卫生保健需要、必不可少的药
- 某药品批号为20050418，其有效期为
- 药品批发企业是指将购进的药品直接销售给消
- （）是国家检验药品生物制品质量的法定机构
- 企业应按照依法批准的（ ）和经营
- 国家基本药物
- 药物滥用的范围包括
- 以下哪一条不是对生产销售假药的行政处罚
- 药品生产企业 进口药品的境外制药厂商
- 下列属于毒性西药的是
- 药品专利侵权的法律责任，侵权行为人应当承
- 实行出口中药产品质量注册的目的
- 我国药品监督管理领域中有哪些形式的法律法