试题详情
- 判断题退货记录需要保存一年。（章节：第十三章 药品经营监督管理难度：5）
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 1、关于上述信息中所指的药品注册商标的说
- 负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构
- 一般来说，配方发药可分为 个步骤A、
- 申请注册的进口药品必须提供A、在中国进口
- 新的药品不良反应是指A、医药期刊上从未发
- 生产和检验用衡器、量具、仪表、记录和控制
- 药品经营质量管理规范的英文缩写是A、GA
- 海关放行进口药品的依据是口岸药品监督管理
- 以下哪一条不是药品管理法立法的目的A、加
- 1、该药品零售企业负责人在接到停止生产、
- 生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使
- 药品生产经营组织不属于药事组织。（章节：
- 药品广告中可以使用的广告语是A、安全无副
- 药品注册申请不包括A、化学药申请B、仿制
- 下列选项中，可以用新型农村合作医疗基金支
- 国务院药品监督管理部门为全国执业药师注册
- GMP
- 生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国
- 药物的临床试验机构必须执行GLP。（章节
- 医疗机构药学部门开展以患者为中心，以（）