试题详情
- 单项选择题药品注册申请不包括
A、化学药申请
B、仿制药申请
C、进口药申请
D、新药申请
E、再注册申请
- A
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 处方
- 药事管理法的渊源
- 药物不良反应
- 建立ADR监测报告制度必要性,不包括:
- 药事社团组织属于药事组织。(章节:第三章
- 药品出库必须经发货、配货、复核手续方可发
- 《药品管理法》 规定,国家保护()药材资
- 我国目前药品监督管理组织体系的框架为
- 对药品经营企业经营行为,以下说法正确的是
- 我国GMP认证的组织机构是
- 处方药必须凭执业医师或()处方才可调配、
- 药品生产许可证登记事项变更是指
- 执业药师
- 开办药品批发企业,不符合《中华人民共和国
- 《药品管理法》适用范围包括中国境内的
- 药物的临床试验机构必须执行GLP。(章节
- 我国政府发展中医药的根本法律依据是
- 生产新药或者已有国家标准的药品的,须经国
- 某药厂生产的头孢呋辛钠注射液被污染,案发
- 药学科研组织的主要功能是研究开发新药。(