试题详情
- 单项选择题验收药品应当按照批号逐批查验药品的合格证明文件,对于相关证明文件不全或内容与到货药品不符的,不得入库,并交 部门处理。
A、质管部
B、仓储部
C、业务部
D、物流部
E、以上都不是
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 国家卫生计生委员会同有关部门起草国家基本
- 美国某公司于2004年12月1日在美国就
- 乙类非处方药专有标识背景颜色为A、白色B
- 凡与法定质量标准及有关规定不符合的药品均
- ()特指历史悠久、产地适宜、品种优良、产
- 从事经营性互联网药品信息服务应提交的申请
- 国家对培育中药材持()态度
- 药品零售经营企业审批主体是
- 药事管理
- 1、根据《处方管理办法》,门诊对中度慢性
- 下列选项中不属于GMP硬件系统的是A、人
- 药品经营质量管理规范认证是国家对药品经营
- 某市食品药品监督管理局接到举报,反映该市
- 负责放射性药品GMP认证工作的是()
- 国家食品药品监督管理总局负责药品管理的工
- 授予专利权的条件应具备:创造性和实用性、
- 我国的药事管理在宏观的概念上主要包括A、
- 《药品流通监督管理办法》规定,药品经营企
- 二级以上医院药事管理与药物治疗学委员会委
- ()是国家检验药品生物制品质量的法定机构