试题详情
- 单项选择题下列不得参与药品生产经营活动,并以其名义推荐或者监制、监销药品的单位是
A、药品监督管理部门
B、药监部门设置的药品检验机构
C、已确认的专业从事药品检验的机构
D、药监部门及其设置的药品检验机构
E、药监部门及其设置的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构
- E
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 药品生产
- 医疗机构有哪些情形时由所在地卫生行政部门
- 国家重点保护的野生药材物种名录共收载了野
- 国家对培育中药材持()态度
- 下列哪一个是我国现行药典
- 不合格药品应存放在( )。
- 《药品生产许可证》的内容有许可事项和登记
- 《医疗机构制剂配制监督管理办法 试行
- 省 食品 药品监督管理部门负责辖
- 不属于按劣药论处的情况是
- 《药物非临床研究质量管理规范》简称为
- 国家对野生药材物种实行
- 一级保护野生药材物种系指濒临灭绝状态的稀
- 出现大范围、非预期的药物不良反应,或确证
- 我国第一部GMP颁布的时间是
- 以下对GMP车间厂房要求正确的是
- 处方审核的内容不包括:
- 麻醉药品、第一类精神药品处方印刷用纸为淡
- 药学技术人员处方审核的内容主要是:
- 执业药师拿证后可以不用接受继续教育。(章