试题详情
- 简答题《药品生产质量管理规范》的英文缩写是()。
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 质量管理是指在质量方面指挥和控制组织的协
- 从重处罚的情形不包括:A、生产、销售用于
- 《实施条例》规定,对药品生产企业生产的新
- 新药,是指未曾在中国境内上市销售的药品。
- 《药品生产许可证》登记事项变更指企业负责
- 药事管理需要用法律的方法管理药品和药事活
- 《药品注册管理办法》不适用于A、药物临床
- 企业应按照依法批准的( )和经营
- 陈述药事管理学研究的性质和特征。
- 药品检验机构不是药品监督管理的技术机构。
- 很常见的不良反应发生率为A、>10%B、
- 我国目前药品监督管理组织体系的框架为A、
- 以下选项属于特殊管理药品的有A、麻醉药品
- 药品说明书
- 非处方药或处方药在指定的医学药学专业刊物
- 国家食品药品监督管理总局药品审评中心的职
- 以下选项哪个是毒性西药A、西咪替丁B、雷
- 执业药师实行注册制度。(章节:第四章 药
- 关于国务院发布《关于改革药品医疗器械审评
- 为什么要进行静脉药物调配?