试题详情
- 单项选择题国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性约品，实行：
A、分类管理
B、专人管理
C、科学管理
D、特殊管理
E、注册管理
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 不得做广告A、甲类非处方药B、乙类非处方
- 下列哪项不属于药物警戒与药品不良反应监测
- 虚假广告行为
- 疫苗类制品、血液制品、国家食品药品监督管
- 药品生产企业是资本密集型企业。（章节：第
- 医院药品采购要坚持的原则是经济效益与社会
- 从事采购工作的人员应当具有药学或者医学、
- 药物临床研究包括（）和生物等效性试验
- GMP规范中，洁净区可分为几个级别A、1
- 已上市药品增加新的适应症或者生产工艺等有
- 国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精
- 以下哪种药品必须在销售前或者进口时由国务
- 哪一级洁净区的设计应当能够使管理或监控人
- 洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间
- 《药品生产许可证》分正本和副本。（章节：
- 首营品种
- 药事管理的重要性体现在A、建立基本医疗卫
- 开办药品生产企业需符合三个条件，即人员、
- 某药厂QA员李某因家中临时有事需请假一天
- 以保健品冒充精神药品的属于 。A、