试题详情
- 多项选择题药品信息服务有
A、检索服务
B、报导与发布
C、企业监督服务
D、网络信息服务
E、咨询服务
- A,B,D,E
关注下方微信公众号，搜题找答案
热门试题
- 根据《处方管理办法》，医疗机构处方保存期
- 药品进出口口岸的设置，药品进口与出口的监
- GLP是为申请药品注册而进行的非临床研究
- 国家食品药品监督管理局根据保护公众健康的
- 界定研究问题是药事管理研究工作的真正起点
- 国家药典委员会执行委员会的任务和职责为
- 药品批准文号格式正确的是
- 药品监督管理是指国家授权的行政机关，依法
- 药品生产企业是为无名市场生产和定单生产兼
- 人用药品注册技术规范的国际协调会议简称
- 冻干产品以同一批配制的药液使用同一台冻干
- 目前我国药品监测与再评价后的主要管理处置
- 医疗机构的主管部门是（）
- 申请注册的进口药品必须提供
- 在现实社会里，药事组织的基本类型有以下几
- 对陈列的药品应按季度进行检查，发现有质量
- 药学教育组织是为维持和发展药学事业培养药
- 国家药品监督管理部门负责药品管理的主要职
- 中药材标准化是中药现代化和国际化的基础和
- 对新药监测期内的药品和首次进口5年内的药