试题详情
- 判断题药物释放度与溶出度在新药研究中是相同的概念。(难度:1)
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 在小肠吸收过程中,某个药物是P-gp的底
- 下列给药途径中,吸收程度与静脉注射相当,
- 分子量增加可能会促进下列过程中的哪一项A
- 肾小球滤过率
- 测得利多卡因的生物半衰期为3h,则其消除
- 隔室模型的判别方法有A、作图法B、残差平
- 在胃肠道中,溶出的药物透膜后不断地被血液
- 降血糖药与保泰松合用导致低血糖的原因是A
- 药物从给药系统中释放越快,越有利于吸收。
- 有关药物的组织分布下列叙述正确的是A、一
- 某药按一级动力学消除,其半衰期为2h,在
- 多剂量函数的计算公式为A、fss(n)=
- 药物经过肝脏首过效应后,通常药效减弱(难
- 以下哪条不是促进扩散的特征A、由高浓度向
- 关于胃空速率影响因素下列叙述正确的是A、
- 影响微粒给药系统体内分布的因素有A、细胞
- 达到稳态血药浓度时,体内药物的消除速度等
- 单室模型药物静脉滴注,在滴注时间相同时,
- 对映体理化性质相同,旋光方向不同,药理效
- 影响药物被动转运的因素主要包括脂溶性、(