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- 判断题单室模型药物静脉滴注，在滴注时间相同时，t1/2越小，达坪浓度越快。（难度：2）
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- 生物利用度
- 药物A的血浆蛋白结合率为95%，药物B的
- 0.1-2μm的微粒经静脉、动脉或腹腔注
- 属于超速处置类药物的半衰期为A、≤0.5
- 消除速率常数是A、CmaxB、kC、Tm
- 多室模型药物的消除仅发生在（）。
- 二室模型静脉注射参数描述不正确的是A、α
- 药物在体内各部位分布速度差异比较显著，分
- 影响微粒给药系统体内分布的因素有A、细胞
- 为了便于研究，规定多剂量给药时，每次给药
- 通常情况下，服用相同剂量药物，以同时饮用
- 关于胃空速率影响因素下列叙述正确的是A、
- 采用尿排泄数据求算动力学参数须符合以下条
- 化学结构决定疗效的观点A、是生物药剂学的
- 曲线下面积越大，说明药物在血浆中的相对累
- 与速率法相比，亏量法的特点有（）A、数据
- 口服药物吸收的主要部位是（）。
- 某些药物设计成直肠给药的理由主要是A、惰
- 由肌酐清除率估算消除速度常数，从而调整肾
- 单室模型血管外给药时，利用血药浓度法求算