试题详情
- 单项选择题测得利多卡因的生物半衰期为3h，则其消除速率常数为
A、0.46/h
B、3/h
C、1/h
D、1.5/h
E、0.23/h
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 口服给药体内过程包含哪几个过程A、吸收B
- 降血糖药与保泰松合用导致低血糖的原因是A
- 下列关于表观分布容积的描述中，正确的是A
- 新药临床前药物动力学研究的基本要求不正确
- 药物在药酶作用下的体内代谢有下述哪些特点
- 将实验所测得的血药浓度－时间数据以LNC
- 属于极慢速处置类药物的半衰期为A、≤0.
- 某人静脉注射某药300mg后，其血药浓度
- 生物利用度试验中如果不知道药物的半衰期，
- 进入肠肝循环的药物的主要来源部位是A、肾
- 新药药物动力学研究时取样时间点如何确定？
- 弱碱性药物奎宁的pKa=8.4,，在小肠
- 难溶性药物的生物利用度低的原因最可能是受
- 与药物在体内存留时间有关的体内过程是A、
- 关于单室静脉滴注给药的错误表述是A、K0
- 药物的代谢途径与给药途径无关，而只与药物
- 漏槽条件下，药物的溶出速度方程为A、dC
- 药物代谢后极性降低的是A、硫酸的结合B、
- 以下表达式中，能反映多剂量给药体内药物蓄
- 以下为影响药物代谢的因素的是A、给药途径