试题详情
- 多项选择题我国中药材生产存在的常见问题有
A、种质不清
B、种植技术不规范
C、加工技术不规范
D、农药残留量严重超标
E、中药材质量低劣,抽检不合格率高
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 美国某公司于2004年12月1日在美国就
- 按照GMP要求,实验控制实验室的人员、设
- 药品说明书内容应当以国家( )局核准
- 职业道德
- 处方药必须凭执业医师或()处方才可调配、
- 药品批准文号格式正确的是A、国药准字+1
- 企业负责人应当具有( )以上学历
- 从事采购工作的人员应当具有药学或者医学、
- 医疗机构配制制剂,须经所在地
- 我国药事管理学课程的基本内容不包括A、药
- GMP要求厂房进行合理布局的依据是A、周
- 药品经营企业应对其经营的( )负责。
- 多年来,国务院及中药监督管理相关部门制定
- 仿制药应当与被仿制药具有同样的活性成份、
- 药品管理立法的基本特征是A、立法的宗旨是
- 下列不属于药品商品特征的是A、生命关联性
- 假药的定义是什么?哪些情形以假药论处?试
- 新的药品不良反应是指A、医药期刊上从未发
- 执业药师实行注册制度。(章节:第四章 药
- 《中药材生产质量管理规范》的英文缩写是(