试题详情
- 单项选择题GSP规定，药品经营企业购进药品所签订的合同应明确(所属章节：第十三章 药品经营监督管理 ，难度：1)
A、运输要求
B、验收方式
C、储存要求
D、质量条款
E、以上均不对
- D
关注下方微信公众号，搜题找答案
热门试题
- 以下按假药处理的情况是(所属章节：第五章
- 国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和
- 《药品管理法》的适用范围是在中国境内从事
- 药品知识产权的特征有
- GLP是为申请药品注册而进行的非临床研究
- 下列哪一种药品不属于特殊管理的药品(所属
- 应具有药学专业技术职称的是：(所属章节：
- 国家食品药品监督管理局根据保护公众健康的
- 批记录是用于记述每批药品生产、质量检验和
- 我国宏观药事管理组织包括（章节：第一章
- 某医药公司根据药品的销售情况，要求供药方
- 药学教育组织、药品管理行政组织都不属于药
- 临床试验药物可在实验室制备，制备过程应当
- 医疗机构因临床急需进口少量药品的，应当持
- 中药材生产质量管理规范缩写为GAP（章节
- 执业药师继续教育实行（）、项目制和登记制
- 《中华人民共和国药典》简称（《》）(所属
- 药品进出口口岸的设置，药品进口与出口的监
- 世界卫生组织对不良反应的分类中E类不良反
- 药品信息(所属章节：第十一章 药品信息管