试题详情
- 单项选择题药物-药物相互作用属于类药性中( 难度:1)
A、理化性质
B、拓扑结构特征
C、药代动力学性质
D、毒性特征
E、任何一项
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 新药开发的第一步是( 难度:1)A、前药
- 在药物设计中,用-S-作为-O-的二价生
- ADMET中A代表( 难度:1)A、吸收
- 在类药性方面,片段氢键受体和供体的数目要
- 下面哪个药物的作用与受体无关( 难度:4
- 羧基与四氮唑相互交换是( )电子等排
- 下列有关软药与前药最大的不同,描述错误的
- 下列有关膜转运蛋白的描述是不正确的是(
- 分子中无氧原子、氮原子或硫原子属于基于经
- 限制性氨基酸取代物有(,难度:3)A、D
- 氯与氢原子进行生物电子等排一般在脂肪键上
- -N=与-CH=的交换是( )价原子或基
- 片段库建立时要求片段的分子量小于( 难度
- 血浆稳定性低的化合物往往具有高的()和较
- NMR检测技术中基于受体的筛选比基于配体
- 应用Tether方法筛选的含有二硫键片段
- 提高药物代谢稳定性的途径不包括( 难度:
- 类药性评价不包括( 难度:1)A、基于经
- 作为药物的酶抑制剂应具有以下哪几种特征(
- ADMET中T代表( 难度:1)A、吸收