试题详情
- 单项选择题提高药物代谢稳定性的途径不包括（ 难度：2)
A、引入不易代谢的原子或基团
B、增加易代谢片段的位阻
C、将易代谢基团环合
D、改变化合物的手性
E、提高化合物的亲脂性
- B
关注下方微信公众号，搜题找答案
热门试题
- Lipinski法可判断化合物是类药还是
- ADMET中D代表（章节：8 难度：1)
- 一般单个片段与受体的结合活性比较弱。（章
- 一价原子或基团处在分子的中间。（章节：7
- 经典的生物电子等排体包括（ ）、（ ）、
- 基于经验的类药性评价一般适合（ )给药
- 构建片段库需要考虑的因子是（章节：11，
- HTS是下列哪个的缩写（ 难度：1)
- -N=与-CH=的交换是（ ）价原子或基
- 高通量筛选的化合物过于“成熟”，留给后续
- 下面哪个药物的作用与受体无关（章节：11
- logBB（章节：8 难度：1)
- 下列那个选项不属于基于ADMET性质的类
- 下列关于me too药物的设计策略叙述错
- 下列有关伪不可逆抑制剂的描述是正确的有（
- 为了提高候选药物的主动转运效率，可在分子
- 下列哪个不属于电子等排体交换的结果（章节
- 下列描述，与竞争性抑制剂不符的是（章节：
- 同源模建时，当两个蛋白的序列同源性高于（
- 原子和基团Π值相近，称为等疏水性电子等排