试题详情
- 单项选择题在类药性方面，片段氢键受体和供体的数目要求是（ 难度：1)
A、>3
B、<3
C、≥3
D、≤3
E、≤2
- D
关注下方微信公众号，搜题找答案
热门试题
- 药物设计所需知识要点为（章节：11 难度
- 分子对接是小分子配体和生物大分子受体通过
- 分子对接软件中，（ ）是开发最早、应用最
- 下列有关软药与前药最大的不同，描述错误的
- LogP表示酸性或碱性化合物在特定的pH
- 药物与生物靶点相互作用主要通过化学键链接
- 一般单个片段与受体的结合活性比较弱。（章
- 二价原子或基团进行生物电子等排，立体的相
- （ ）是新药开发的第一步（章节：7 难度
- 肽的二级结构的分子模拟包括（章节：11，
- 高通量筛选的化合物过于“成熟”，留给后续
- 四氮唑可以作为（ ）的可交换基团。（章节
- 基于受体结构的药物设计不是应用（ ）提供
- 制备前药的一般方法不包括（章节：6 难度
- 定义能被受体所识别的、与受体受点所识别结
- 对生物活性肽进行结构修饰的主要目的是（章
- 经结构修饰提高血浆稳定性的方法是（章节：
- 狭义的电子等排体是指（ ）、（ ）以及（
- 用吡啶环代替苯环，可以发生下列哪些变化（
- logBB（章节：8 难度：1)