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简答题简述原发性血小板增多症(ET)的细胞遗传学和分子生物学检测。
  • 未发现特异性的细胞遗传学改变,仅有5%~10%的病例核型异常,细胞遗传学在诊断ET中的作用十分有限,以+8、+9、del(13q22)多见。40%~50%患者有JAK2V617F基因突变。
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