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[材料题] 患儿，女，3岁，出生时发现右小腿畸形，一直未予特殊治疗，因患儿出现明显跛行，间歇性疼痛，负重或活动时加重，于某日来院就诊。查体：全身皮肤散在牛奶咖啡斑，右小腿明显畸形，小腿下段可触及骨性突起，无明显肿胀，压痛（－），活动明显受限，出现局部异常活动，右下肢肌力较左侧弱，肢端血运及感觉良好。X线及CT三维重建检查显示：右胫骨处存在明显断裂间隙，形成假关节样结构，胫骨远端断端向背侧成角，断端处伴有骨质硬化及骨质增生，存在部分骨吸收现象。MRI检查显示局部软组织存在水肿及炎症情况，胫骨髓腔内T1加权像呈低信号、T2加权像呈高信号。查体并结合影像学检查诊断为“小儿先天性右胫骨假关节伴神经纤维瘤”。
简答题1、该疾病的疾病特点有哪些？

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简答题2、该疾病的治疗方式是什么？。

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简答题3、该疾病并发症的预防和护理包括哪些？

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简答题4、该疾病的预后情况如何？

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