试题详情
- 单项选择题女孩,3个月,以哭闹后青紫就诊。查:精神呆板,眼距宽,双眼外侧上斜,四肢短,肌张力低,心尖部Ⅱ~Ⅲ级收缩期杂音,胸透心脏无扩大,腹软,肝脾不大。入院初诊为
A、先天性心脏病
B、21-三体综合征
C、先天性甲状腺功能低下症
D、苯丙酮尿症
E、垂体发育异常
- B
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 苯丙酮尿症患儿体内苯丙氨酸聚集的原因是
- 肝豆状核变性的治疗原则是
- 苯丙酮尿症患儿的智能水平取决于
- 下列哪个病不属于单基因病
- 可有出牙迟缓的疾病,除了
- 苯丙酮尿症患儿出现神经系统症状的机制是
- 新生儿筛查苯丙酮尿症采用的方法是
- 儿科遗传性疾病一般分类为
- 女孩,3个月,以哭闹后青紫就诊。查:精神
- 朋豆状核变性早期损害的器官是
- 确诊非典型苯丙酮尿症最重要的检查是
- 10个月婴儿,不会笑,不能坐,偶尔有全身
- 糖原累积病Ⅰ型是由于缺乏下列哪种酶
- 9个月男孩,反复抽搐4次,智力差,表情呆
- 3岁男孩,不会独立行走。不会叫爸爸妈妈,
- 人体内铜代谢的主要器官是
- 苯丙酮尿症低苯丙氨酸饮食治疗至少应持续到
- 下列不符合苯丙酮尿症的是
- 患儿,女,15岁,身高130cm,双乳B
- 21-三体综合征最常见的伴发畸形是